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普通PCR和熒光定量PCR區(qū)別
日期：2025-01-08 18:24
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摘要：
一、原理不同：
熒光定量pcr實時監(jiān)測與dna結(jié)合的熒光染料激發(fā)的熒光；
普通pcr通過檢測插入dna中核算染料的量來測定pcr zui終產(chǎn)物量,一般是紫外光。
二、反應(yīng)要求：
熒光定量對擴增片段有較高的要求,一般為100-300bp；
普通定量可以擴增長點的片段，如果不需要檢測產(chǎn)物分子量大小, 熒光定量可以不進行電泳就對產(chǎn)物進行定量分析,普通pcr必須電泳。
結(jié)果：熒光定量可以實現(xiàn)精que定量,普通pcr則不行。熒光定量體現(xiàn)可以看到整個擴增過程,可以看到擴增效率,溶解溫度,直接得到的標準曲線等,這些...
一、原理不同：
熒光定量pcr實時監(jiān)測與dna結(jié)合的熒光染料激發(fā)的熒光；
普通pcr通過檢測插入dna中核算染料的量來測定pcr zui終產(chǎn)物量,一般是紫外光。
二、反應(yīng)要求：
熒光定量對擴增片段有較高的要求,一般為100-300bp；
普通定量可以擴增長點的片段，如果不需要檢測產(chǎn)物分子量大小, 熒光定量可以不進行電泳就對產(chǎn)物進行定量分析,普通pcr必須電泳。
結(jié)果：熒光定量可以實現(xiàn)精que定量,普通pcr則不行。熒光定量體現(xiàn)可以看到整個擴增過程,可以看到擴增效率,溶解溫度,直接得到的標準曲線等,這些是普通pcr無法實現(xiàn)的。