主營產(chǎn)品：
生化試劑，標準品,對照品，PCR試劑盒，?核酸檢測試劑盒，熒光定量檢測試劑盒，生化試劑盒?，比色法試劑盒，酶活性檢測試劑盒，ELISA試劑盒，酶聯(lián)免yi檢測試劑盒，試劑盒，ELISA試劑盒，抗體，重組蛋白，分光光度法檢測試劑盒，細胞株，原代細胞，細胞培養(yǎng)基，標準溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。
ELISA實驗細胞提取液樣品?反復凍融法處理
日期：2025-01-06 22:45
瀏覽次數(shù)：374
摘要：
ELISA實驗細胞提取液樣品反復凍融法處理：
1、 吸出培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基，用胰蛋白酶消化細胞，然后加入適量的培養(yǎng)基將培養(yǎng)板上的細胞沖洗干凈。懸浮細胞可以省略該步驟。
2、 將細胞懸浮液收集到離心管中，在2-8℃下以1000×g離心5分鐘，然后吸去培養(yǎng)基，用預冷PBS洗滌細胞3次。
3、 加入適量的預冷PBS（建議在使用前立即加入蛋白酶抑制劑）重懸細胞。在6孔培養(yǎng)板（約1×106個細胞）中，每個孔加入150-250μL的PBS來重懸細胞。
4、 使樣本在-20℃或-80℃條件和室溫條件下反復凍融，重復凍融過程數(shù)次，直至細...
ELISA實驗細胞提取液樣品反復凍融法處理：
1、 吸出培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基，用胰蛋白酶消化細胞，然后加入適量的培養(yǎng)基將培養(yǎng)板上的細胞沖洗干凈。懸浮細胞可以省略該步驟。
2、 將細胞懸浮液收集到離心管中，在2-8℃下以1000×g離心5分鐘，然后吸去培養(yǎng)基，用預冷PBS洗滌細胞3次。
3、 加入適量的預冷PBS（建議在使用前立即加入蛋白酶抑制劑）重懸細胞。在6孔培養(yǎng)板（約1×106個細胞）中，每個孔加入150-250μL的PBS來重懸細胞。
4、 使樣本在-20℃或-80℃條件和室溫條件下反復凍融，重復凍融過程數(shù)次，直至細胞完全裂解。也可以使用超聲波細胞破碎器超聲處理懸浮液來裂解細胞。
5、 2-8℃下以1500×g離心10分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。